衛署藥製字第009331號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第009331號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
安鋁膠錠３００毫克 | 英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安鋁膠錠３００毫克 | 英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009331號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安鋁膠錠３００毫克 | 英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 約11mm | 標註一: SH @ 藥品外觀資料集 |
牙齦止血液 | 英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
安鋁膠錠３００毫克英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安鋁膠錠３００毫克英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009331號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安鋁膠錠３００毫克英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 約11mm | 標註一: SH @ 藥品外觀資料集 |
牙齦止血液英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |