衛署藥製字第009345號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第009345號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
利斯妥－利注射液 | 英文品名: RESECTOL-T INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL;;GLUCOSE;;DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
mannitol | 代碼: B05BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextra | 代碼: B05AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
滲透壓性利尿劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Diuretics/Osmotic diuretic | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利斯妥－利注射液 | 英文品名: RESECTOL-T INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
泛捷復一甲注射劑２５０公絲 | 英文品名: VELOSEF-A INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;L-ARGININE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
利斯妥－利注射液英文品名: RESECTOL-T INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL;;GLUCOSE;;DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
mannitol代碼: B05BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextra代碼: B05AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
滲透壓性利尿劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Diuretics/Osmotic diuretic | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40281200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: MANNITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028001200 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.85 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009345號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利斯妥－利注射液英文品名: RESECTOL-T INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
泛捷復一甲注射劑２５０公絲英文品名: VELOSEF-A INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;L-ARGININE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |