衛署藥製字第009692號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第009692號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
"豐田" 優潰平錠 | 英文品名: KREAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 優潰平錠 | 英文品名: KREAMIN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amine | 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009692號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009692號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"豐田" 優潰平錠 | 英文品名: KREAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可利心健錠 | 英文品名: CORIMAGEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/01 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 優潰平錠英文品名: KREAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 優潰平錠英文品名: KREAMIN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amine代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009692號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009692號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"豐田" 優潰平錠英文品名: KREAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可利心健錠英文品名: CORIMAGEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/01 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |