衛署藥製字第010170號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第010170號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
嘉黴露眼藥水 | 英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性及二次性細菌感染的眼疾患（角膜炎、結膜炎、虹膜炎、眼瞼炎、麥粒腫） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉黴露眼藥水 | 英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 適應症: 炎症性及二次性細菌感染的眼疾患（角膜炎、結膜炎、虹膜炎、眼瞼炎、麥粒腫） | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嘉黴露眼藥水 | 英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
rednisolone and antiinfective | 代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone | 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eomyci | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第010170號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3.5MG)5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010170號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位 | 英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉黴露眼藥水英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性及二次性細菌感染的眼疾患（角膜炎、結膜炎、虹膜炎、眼瞼炎、麥粒腫） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉黴露眼藥水英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 適應症: 炎症性及二次性細菌感染的眼疾患（角膜炎、結膜炎、虹膜炎、眼瞼炎、麥粒腫） | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嘉黴露眼藥水英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
rednisolone and antiinfective代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eomyci代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第010170號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3.5MG)5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010170號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |