衛署藥製字第010263號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第010263號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第010263號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胃腸藥錠

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;MAGNESIUM AL... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第010263號

成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胃腸藥錠

英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;MAGNESIUM AL... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

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