衛署藥製字第010319號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第010319號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
麥那必寧注射液 | 英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第010319號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號 | 成分名稱: AMINOPYRINE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號 | 成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
麥那必寧注射液 | 英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抗痛寧舒布 | 英文品名: CONTONLIN PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第010319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗痛寧舒布 | 英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜斯得樂注射液５０公絲 | 英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃分泌的臨床試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAZOLE HCL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
麥那必寧注射液英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第010319號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號成分名稱: AMINOPYRINE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010319號成分名稱: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808201000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
麥那必寧注射液英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抗痛寧舒布英文品名: CONTONLIN PLASTER | 許可證字號: 衛署成製字第010319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗痛寧舒布英文品名: CONTONLIN PLASTER | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜斯得樂注射液５０公絲英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃分泌的臨床試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAZOLE HCL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |