衛署藥製字第010391號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第010391號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
百他爽注射液 | 英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
etamethasone | 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenal | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第010391號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH C.C. CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.27MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
百他爽注射液 | 英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利達平６：３：３注射劑 | 英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZATHINE);;PENICILLIN G (SODIUM);;PENICILLIN G (PROCAINE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
百他爽注射液英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
etamethasone代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenal | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第010391號成分名稱: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH C.C. CONTAINS: | 成分代碼: 6804009231 | 含量描述: (5.27MG) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
百他爽注射液英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利達平６：３：３注射劑英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZATHINE);;PENICILLIN G (SODIUM);;PENICILLIN G (PROCAINE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |