衛署藥製字第010654號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第010654號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

odium chloride

代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010654號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第010654號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

普維拉錠100公絲

英文品名: PROVERA TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

odium chloride

代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010654號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第010654號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"大塚"諾沙林注射液

英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄明液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 無色透明塑膠瓶裝 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

普維拉錠100公絲

英文品名: PROVERA TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋