衛署藥製字第011527號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第011527號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
利膽錠 | 英文品名: CENTORIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011527號 | 成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5632000110 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利膽錠 | 英文品名: CENTORIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011527號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜貝松眼藥水 | 英文品名: CEBEFRASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
利膽錠英文品名: CENTORIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011527號成分名稱: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5632000110 | 含量描述: 110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利膽錠英文品名: CENTORIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第011527號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜貝松眼藥水英文品名: CEBEFRASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、過敏或感染、過敏混合症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |