衛署藥製字第011782號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第011782號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"瑞士牌"喘立克注射液 | 英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士牌"喘立克注射液 | 英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 1、10、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011782號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞士牌"喘立克注射液 | 英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
肝素鈉注射液５０００單位/公撮 | 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士牌"喘立克注射液英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士牌"喘立克注射液英文品名: ASTHNIL INJECTION | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 包裝: 1、10、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011782號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"瑞士牌"喘立克注射液英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
肝素鈉注射液５０００單位/公撮英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |