衛署藥製字第012053號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第012053號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲 | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第012053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲 | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gentamici | 代碼: J01GB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第012053號 | 成分名稱: GENTAMICIN | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100300 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲 | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第012053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10ml-6cm小瓶, 20ml-6.5cm小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
避/－Ｄ | 英文品名: HYDANTOL-D | 許可證字號: 衛署藥輸字第012053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第012053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gentamici代碼: J01GB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第012053號成分名稱: GENTAMICIN | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100300 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"東洲" 珍保黴素注射液４０公絲英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第012053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10ml-6cm小瓶, 20ml-6.5cm小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
避/－Ｄ英文品名: HYDANTOL-D | 許可證字號: 衛署藥輸字第012053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作及其他痙攣性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN);;PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: FUJINAGA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |