衛署藥製字第012318號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第012318號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

怡嫝錠

英文品名: YIKANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重惑染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

怡嫝錠

英文品名: YIKANG TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重惑染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

metronidazole

代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012318號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012318號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

怡嫝錠

英文品名: YIKANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012318號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

佳納錠

英文品名: GARNAR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部、腹部膨滿感、消化不良、胸灼熱、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIA... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

怡嫝錠

英文品名: YIKANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重惑染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

怡嫝錠

英文品名: YIKANG TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所起之嚴重惑染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

metronidazole

代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012318號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012318號

成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

怡嫝錠

英文品名: YIKANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012318號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

佳納錠

英文品名: GARNAR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃部、腹部膨滿感、消化不良、胸灼熱、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIA... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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