衛署藥製字第012814號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第012814號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料,以下是 1 - 5 [第 1 頁]。

滴女達錠

英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012814號

成分名稱: TINIDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812001500 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

滴女達錠

英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

乙醯苯磺胺環庚/

英文品名: ACETOHEXAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑、治糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETOHEXAMIDE | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滴女達錠

英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男、女兩性生殖泌尿的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012814號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012814號

成分名稱: TINIDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812001500 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

滴女達錠

英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012814號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

乙醯苯磺胺環庚/

英文品名: ACETOHEXAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 展延 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑、治糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ACETOHEXAMIDE | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋