衛署藥製字第012826號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第012826號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

特體松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
dexamethasone	代碼: H02AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
腎上腺素	英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenal \| 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 68040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
衛署藥製字第012826號	成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804008640 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
特體松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
律使當持續性錠	英文品名: RYTHMODAN RETARD TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

特體松注射液

@ 全部藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

腎上腺素

英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenal | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第012826號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

特體松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

律使當持續性錠

@ 全部藥品許可證資料集