衛署藥製字第013238號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第013238號 - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料,以下是 1 - 19 [第 1 頁]。

“華興”理咳可得糖漿

英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 2.834 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3.334 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“華興”理咳可得糖漿

英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

愛表斯錠

英文品名: EBIOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/09 | 註銷理由: 公司歇業;;藥商歇業 | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

愛表斯錠

英文品名: EBIOS TABLETS | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

“華興”理咳可得糖漿

英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorant

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002800 | 含量描述: 2.834 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013238號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3.334 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“華興”理咳可得糖漿

英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

愛表斯錠

英文品名: EBIOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/09 | 註銷理由: 公司歇業;;藥商歇業 | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

愛表斯錠

英文品名: EBIOS TABLETS | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) | 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/21

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