衛署藥製字第013519號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第013519號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
康克糖漿 | 英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第013519號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康克糖漿 | 英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒壓寧注射液１公絲/公撮 | 英文品名: BETALOC INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室上部心律不整 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA) @ 全部藥品許可證資料集 |
康克糖漿英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第013519號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013519號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康克糖漿英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒壓寧注射液１公絲/公撮英文品名: BETALOC INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室上部心律不整 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA) @ 全部藥品許可證資料集 |