衛署藥製字第013718號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第013718號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料,以下是 1 - 9 [第 1 頁]。

"永豐"5% / 0.45%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: 5%/0.45% DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"永豐"5% / 0.45%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: 5%/0.45% DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

electrolytes with carbohydrate

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013718號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013718號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

"永豐"5% / 0.45%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: 5%/0.45% DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

消旋鹽酸甲麻黃/粉劑

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

"永豐"5% / 0.45%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: 5%/0.45% DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"永豐"5% / 0.45%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: 5%/0.45% DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

electrolytes with carbohydrate

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013718號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013718號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

"永豐"5% / 0.45%葡萄糖食鹽水注射液

英文品名: 5%/0.45% DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第013718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

消旋鹽酸甲麻黃/粉劑

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/08/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

@ 全部藥品許可證資料集

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