衛署藥製字第014154號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第014154號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
"生達" 安樂普諾錠 | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 安樂普諾錠 | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
allopurinol | 代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014154號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達" 安樂普諾錠 | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紫紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD @ 藥品外觀資料集 |
黃体激素粉劑 | 英文品名: PROGESTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
黃体激素粉劑 | 英文品名: PROGESTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 安樂普諾錠英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 安樂普諾錠英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
allopurinol代碼: M04AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014154號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達" 安樂普諾錠英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紫紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD @ 藥品外觀資料集 |
黃体激素粉劑英文品名: PROGESTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |
黃体激素粉劑英文品名: PROGESTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF @ 全部藥品許可證資料集 |