衛署藥製字第014236號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第014236號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"嘉林"主鼻寧膠囊 | 英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"嘉林"主鼻寧膠囊 | 英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexchlorpheniramine, combinatio | 代碼: R06AB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
elladonna total alkaloid | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014236號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014236號 | 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014236號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014236號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"嘉林"主鼻寧膠囊 | 英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜貝松眼藥水 | 英文品名: FRAKIDEX EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"嘉林"主鼻寧膠囊英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"嘉林"主鼻寧膠囊英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexchlorpheniramine, combinatio代碼: R06AB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
elladonna total alkaloid代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014236號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014236號成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014236號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014236號成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"嘉林"主鼻寧膠囊英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜貝松眼藥水英文品名: FRAKIDEX EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼之微生物感染、或感染、過敏混合 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;CETRIMIDE;;FRAMYCETIN SULFATE (SOFRAMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |