衛署藥製字第014341號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第014341號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
"光惠"伊普錠 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景岳"伊普錠 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
ibuprofe | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ibuprofe | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014341號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"景岳"伊普錠 | 英文品名: IBUPROFEN TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生發" 清菌酒精75% | 英文品名: Cleansing Alcohol 75% "S.F." | 許可證字號: 衛署成製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/08 | 註銷理由: 許可證換發 | 有效日期: 2016/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHYL ALCOHOL 95%;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHYL ALCOHOL 95%;;ETHANOL ( EQ T... | 製造商名稱: 生發化學生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀 | 英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
"光惠"伊普錠英文品名: IBUPROFEN TABLETS "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景岳"伊普錠英文品名: IBUPROFEN TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
ibuprofe代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ibuprofe代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014341號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"景岳"伊普錠英文品名: IBUPROFEN TABLETS "GENMONT" | 許可證字號: 衛署藥製字第014341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生發" 清菌酒精75%英文品名: Cleansing Alcohol 75% "S.F." | 許可證字號: 衛署成製字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/08 | 註銷理由: 許可證換發 | 有效日期: 2016/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHYL ALCOHOL 95%;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHYL ALCOHOL 95%;;ETHANOL ( EQ T... | 製造商名稱: 生發化學生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |