衛署藥製字第014801號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第014801號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
特達寧膠囊 | 英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特達寧膠囊 | 英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
特達寧膠囊 | 英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特達寧膠囊 | 英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ulfamethoxypyridazine | 代碼: J01ED05 | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014801號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
特達寧膠囊 | 英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
淨順鹽水浣腸劑 | 英文品名: Saline Quality Enema | 許可證字號: 衛署成製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20221213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾力特"淨順鹽水浣腸劑 | 英文品名: Saline Quality Enema "ELT" | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 | 有效日期: 2027/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾力特"淨順鹽水浣腸劑 | 英文品名: Saline Quality Enema "ELT" | 許可證字號: 衛署成製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛明普利注射液 | 英文品名: AMINOFLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大量出血、燙傷、腎病及其他嚴重感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
特達寧膠囊英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特達寧膠囊英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
特達寧膠囊英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特達寧膠囊英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ulfamethoxypyridazine代碼: J01ED05 | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第014801號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
特達寧膠囊英文品名: TA DAR RING CAPSULES "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014801號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
淨順鹽水浣腸劑英文品名: Saline Quality Enema | 許可證字號: 衛署成製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20221213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾力特"淨順鹽水浣腸劑英文品名: Saline Quality Enema "ELT" | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 | 有效日期: 2027/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾力特"淨順鹽水浣腸劑英文品名: Saline Quality Enema "ELT" | 許可證字號: 衛署成製字第014801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 艾力特生技製藥股份有限公司將軍廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛明普利注射液英文品名: AMINOFLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大量出血、燙傷、腎病及其他嚴重感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集 |