衛署藥製字第015372號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第015372號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
灰黴素錠 | 英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、毛髮及指（趾）甲的黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第015372號 | 成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET 650MG CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
灰黴素錠 | 英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015372號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鎂鋁氫氧化物複合劑 | 英文品名: COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
灰黴素錠英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、毛髮及指（趾）甲的黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第015372號成分名稱: GRISEOFULVIN | 處方標示: EACH TABLET 650MG CONTAINS: | 成分代碼: 0812200500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
灰黴素錠英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015372號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鎂鋁氫氧化物複合劑英文品名: COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |