衛署藥製字第016348號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第016348號 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
"人人" 利風錠 | 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠 | 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016348號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016348號 | 成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016348號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016348號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"人人" 利風錠 | 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GCPC,001 @ 藥品外觀資料集 |
（左）脯氨酸 | 英文品名: L-PROLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PROLINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
henylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016348號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016348號成分名稱: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 0400000813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016348號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016348號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*TAHLETING AID-T | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"人人" 利風錠英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GCPC,001 @ 藥品外觀資料集 |
（左）脯氨酸英文品名: L-PROLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PROLINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |