衛署藥製字第016371號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第016371號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
每斯克糖衣錠 | 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
methylscopolamine | 代碼: A03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第016371號 | 成分名稱: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
每斯克糖衣錠 | 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮 | 英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
每斯克糖衣錠英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
methylscopolamine代碼: A03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第016371號成分名稱: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
每斯克糖衣錠英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |