衛署藥製字第017022號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第017022號 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
福多命安滋注射液 | 英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福多命安滋注射液 | 英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes with carbohydrate | 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrate | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (72%) 0.43 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號 | 成分名稱: SORBITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029600 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
福多命安滋注射液 | 英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
非尼普拉明 | 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HCL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ROEHR CHEMICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福多命安滋注射液英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福多命安滋注射液英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes with carbohydrate代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrate代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.60 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (72%) 0.43 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017022號成分名稱: SORBITOL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029600 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
福多命安滋注射液英文品名: HARTMANN'S G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
非尼普拉明英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HCL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ROEHR CHEMICALS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |