衛署藥製字第017249號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第017249號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
胃托寧錠 | 英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Magnesium compound | 代碼: A02AA | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第017249號 | 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017249號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃托寧錠 | 英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: A @ 藥品外觀資料集 |
膚爽外用藥劑 | 英文品名: BRUMIXOL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃托寧錠英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Magnesium compound代碼: A02AA | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第017249號成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002700 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017249號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃托寧錠英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: A @ 藥品外觀資料集 |
膚爽外用藥劑英文品名: BRUMIXOL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |