衛署藥製字第017847號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第017847號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
復益康注射液 | 英文品名: VOLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿體積膨脹之輔助 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractio | 代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractio | 代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017847號 | 成分名稱: HETASTARCH | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001300 | 含量描述: 6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017847號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.9 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
復益康注射液 | 英文品名: VOLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
服必寧膠囊 | 英文品名: FUPION CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
復益康注射液英文品名: VOLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿體積膨脹之輔助 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractio代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Blood substitutes and plasma protein fractio代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017847號成分名稱: HETASTARCH | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001300 | 含量描述: 6 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017847號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.9 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
復益康注射液英文品名: VOLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第017847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
服必寧膠囊英文品名: FUPION CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |