衛署藥製字第018221號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第018221號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

lidocaine

代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018221號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第018221號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

易達乳寧錠20公絲

英文品名: ZITAZONIUM TABLET 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/14 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/07/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

lidocaine

代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018221號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第018221號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第018221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

易達乳寧錠20公絲

英文品名: ZITAZONIUM TABLET 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/14 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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