衛署藥製字第018596號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第018596號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群(乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹)過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第018596號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

鹽酸特美奎諾

英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSYO CO LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群(乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹)過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第018596號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

鹽酸特美奎諾

英文品名: TRIMETOQUINOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSYO CO LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋