衛署藥製字第018952號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第018952號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
organo-heparinoid | 代碼: C05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018952號 | 成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: (NATURAL) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色軟膏 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
麥斯克膜衣錠 | 英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA @ 全部藥品許可證資料集 |
麥斯克膜衣錠 | 英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 | 有效日期: 2019/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
organo-heparinoid代碼: C05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018952號成分名稱: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2012400900 | 含量描述: (NATURAL) 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 白色軟膏 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
麥斯克膜衣錠英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA @ 全部藥品許可證資料集 |
麥斯克膜衣錠英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS | 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE SULFATE | 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 | 有效日期: 2019/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |