衛署藥製字第019028號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019028號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"東洲"速可彼樂錠 | 英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"速可彼樂錠 | 英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aracetamol, combinations with psycholeptic | 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
romisoval | 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019028號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019028號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019028號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019028號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"東洲"速可彼樂錠 | 英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
腫脹寧軟膏 | 英文品名: HEPARIN SODIUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"速可彼樂錠英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"速可彼樂錠英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aracetamol, combinations with psycholeptic代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
romisoval代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019028號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019028號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019028號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019028號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"東洲"速可彼樂錠英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
腫脹寧軟膏英文品名: HEPARIN SODIUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |