衛署藥製字第019115號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019115號 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
"派頓"派暈吐錠 | 英文品名: PAWINT TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病（噁心、暈眩、頭痛）噁心、嘔吐之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"派暈吐錠 | 英文品名: PAWINT TABLETS "PATRON" | 適應症: 暈動病（噁心、暈眩、頭痛）噁心、嘔吐之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diphenhydramine, combinatio | 代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
copolamine | 代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine, combinatio | 代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"派頓"派暈吐錠 | 英文品名: PAWINT TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TP,204 @ 藥品外觀資料集 |
梯可比定 | 英文品名: TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"派暈吐錠英文品名: PAWINT TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病（噁心、暈眩、頭痛）噁心、嘔吐之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"派暈吐錠英文品名: PAWINT TABLETS "PATRON" | 適應症: 暈動病（噁心、暈眩、頭痛）噁心、嘔吐之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;SCOPOLAMINE HBR;;DIPROPHYLLINE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diphenhydramine, combinatio代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
copolamine代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine, combinatio代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: DIMENHYDRINATE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: SCOPOLAMINE HBR | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004620 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"派頓"派暈吐錠英文品名: PAWINT TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019115號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: TP,204 @ 藥品外觀資料集 |
梯可比定英文品名: TICLOPIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |