衛署藥製字第019614號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019614號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
"杏輝" 杏化潤柔滋霜 | 英文品名: SINPHARDERM-HC CREAM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、蚊蟲咬傷、皮膚炎、皮膚搔癢等疾患的症狀。 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏輝" 杏化潤柔滋霜 | 英文品名: SINPHARDERM-HC CREAM "SINPHAR" | 適應症: 暫時緩解濕疹、蚊蟲咬傷、皮膚炎、皮膚搔癢等疾患的症狀。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone | 代碼: D07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbamide | 代碼: D02AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone | 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019614號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019614號 | 成分名稱: UREA | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8416001100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"杏輝" 杏化潤柔滋霜 | 英文品名: SINPHARDERM-HC CREAM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色乳膏 | 標註一: 無 @ 藥品外觀資料集 |
低落美注射液２５公絲/５公撮 | 英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏輝" 杏化潤柔滋霜英文品名: SINPHARDERM-HC CREAM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、蚊蟲咬傷、皮膚炎、皮膚搔癢等疾患的症狀。 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"杏輝" 杏化潤柔滋霜英文品名: SINPHARDERM-HC CREAM "SINPHAR" | 適應症: 暫時緩解濕疹、蚊蟲咬傷、皮膚炎、皮膚搔癢等疾患的症狀。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone代碼: D07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbamide代碼: D02AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019614號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019614號成分名稱: UREA | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8416001100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"杏輝" 杏化潤柔滋霜英文品名: SINPHARDERM-HC CREAM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019614號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色乳膏 | 標註一: 無 @ 藥品外觀資料集 |
低落美注射液２５公絲/５公撮英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |