衛署藥製字第019623號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019623號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
佳脈朗膠衣錠（安汝膊） | 英文品名: ALUFIBRATE F.C. TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019623號 | 成分名稱: CLOFIBRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET (620MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佳脈朗膠衣錠（安汝膊） | 英文品名: ALUFIBRATE F.C. TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019623號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲 | 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
佳脈朗膠衣錠（安汝膊）英文品名: ALUFIBRATE F.C. TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019623號成分名稱: CLOFIBRATE | 處方標示: EACH F.C. TABLET (620MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
佳脈朗膠衣錠（安汝膊）英文品名: ALUFIBRATE F.C. TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019623號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |