衛署藥製字第019954號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第019954號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BIISTOR CAPSULE "SHITEH" (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第019954號

成分名稱: DOXYCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812809310 | 含量描述: (PELLETS) 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BIISTOR CAPSULE "SHITEH" (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克胃得舒錠

英文品名: CAVED-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LICORICE DEGLYCYRRHIZINATED;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE (... | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BIISTOR CAPSULE "SHITEH" (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第019954號

成分名稱: DOXYCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812809310 | 含量描述: (PELLETS) 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BIISTOR CAPSULE "SHITEH" (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019954號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克胃得舒錠

英文品名: CAVED-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LICORICE DEGLYCYRRHIZINATED;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE (... | 製造商名稱: CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

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