衛署藥製字第019967號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019967號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
凱奏寧注射劑（西華樂林） | 英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019967號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (POTENCY)500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
凱奏寧注射劑（西華樂林） | 英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
小兒用維兒達健片 | 英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
凱奏寧注射劑（西華樂林）英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第019967號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (POTENCY)500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
凱奏寧注射劑（西華樂林）英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
小兒用維兒達健片英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |