衛署藥製字第020156號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第020156號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"中一" 待爾靜錠 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
diazepam | 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diazepam | 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020156號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"中一" 待爾靜錠 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
消旋鹽酸甲麻黃/ | 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"中一" 待爾靜錠英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
diazepam代碼: N05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diazepam代碼: N05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020156號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"中一" 待爾靜錠英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
消旋鹽酸甲麻黃/英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集 |