衛署藥製字第020629號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第020629號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
麗多乳膏 | 英文品名: LIDO CREAM "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚角化症、皮膚粗糙症、皮膚龜裂、尋常性痤瘡、凍傷、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第020629號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020629號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: 2000 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020629號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
麗多乳膏 | 英文品名: LIDO CREAM "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020629號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴氫酸右旋美蘇仿 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: BILCHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
麗多乳膏英文品名: LIDO CREAM "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚角化症、皮膚粗糙症、皮膚龜裂、尋常性痤瘡、凍傷、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第020629號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020629號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: 2000 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020629號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
麗多乳膏英文品名: LIDO CREAM "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020629號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
溴氫酸右旋美蘇仿英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: BILCHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |