衛署藥製字第020902號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第020902號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
寧樂腎錠 | 英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Amino acids and derivative | 代碼: A16AA | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chondroitin sulfate | 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agent | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020902號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020902號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
寧樂腎錠 | 英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
本那非泊 | 英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
寧樂腎錠英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
Amino acids and derivative代碼: A16AA | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chondroitin sulfate代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agent | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparatio | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020902號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020902號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
寧樂腎錠英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
本那非泊英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |