衛署藥製字第021705號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第021705號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
"鎰浩"普寧朗糖漿 | 英文品名: PRILAN SYRUP "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第021705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鎰浩"普寧朗糖漿 | 英文品名: PRILAN SYRUP "YIHHAW" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 鎰浩貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
metoclopramide | 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021705號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021705號 | 成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (1MG) 0.767 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"鎰浩"普寧朗糖漿 | 英文品名: PRILAN SYRUP "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第021705號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
特普非林粉劑 | 英文品名: DIPROPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"鎰浩"普寧朗糖漿英文品名: PRILAN SYRUP "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第021705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鎰浩"普寧朗糖漿英文品名: PRILAN SYRUP "YIHHAW" | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 鎰浩貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
metoclopramide代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021705號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021705號成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622009725 | 含量描述: (1MG) 0.767 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"鎰浩"普寧朗糖漿英文品名: PRILAN SYRUP "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第021705號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
特普非林粉劑英文品名: DIPROPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |