衛署藥製字第021912號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第021912號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"美西"力克好液 | 英文品名: REKURHAW SOLUTION "MEYSEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西"力克好液 | 英文品名: REKURHAW SOLUTION "MEYSEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021912號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021912號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.325 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021912號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"美西"力克好液 | 英文品名: REKURHAW SOLUTION "MEYSEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
優立長咀嚼錠 | 英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHIC... | 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西"力克好液英文品名: REKURHAW SOLUTION "MEYSEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西"力克好液英文品名: REKURHAW SOLUTION "MEYSEE" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021912號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021912號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.325 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021912號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"美西"力克好液英文品名: REKURHAW SOLUTION "MEYSEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
優立長咀嚼錠英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHIC... | 製造商名稱: DARTELL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |