衛署藥製字第022234號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第022234號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
尼克每特櫞酸（尼卡密特） | 英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 週邊血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
尼克每特櫞酸（尼卡密特） | 英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" | 適應症: 週邊血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Nicotinic acid and derivative | 代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022234號 | 成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 97.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
尼克每特櫞酸（尼卡密特） | 英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安利視點眼液０．１２５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 英文品名: ANALUX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼克每特櫞酸（尼卡密特）英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 週邊血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
尼克每特櫞酸（尼卡密特）英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" | 適應症: 週邊血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Nicotinic acid and derivative代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022234號成分名稱: NICAMETATE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412001610 | 含量描述: 97.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
尼克每特櫞酸（尼卡密特）英文品名: NICAMETATE CITRATE "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安利視點眼液０．１２５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼）英文品名: ANALUX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: ALCON CUSI S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |