衛署藥製字第022515號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第022515號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"派頓" 晶潤 眼藥水 | 英文品名: Kirakira eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 晶潤 眼藥水 | 英文品名: Kirakira eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
人生保眼液 | 英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 晶潤 眼藥水 | 英文品名: Kirakira eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline, combinatio | 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
retinol | 代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022515號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022515號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022515號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022515號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
速服諾 | 英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 晶潤 眼藥水英文品名: Kirakira eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 晶潤 眼藥水英文品名: Kirakira eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
人生保眼液英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 晶潤 眼藥水英文品名: Kirakira eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline, combinatio代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
retinol代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022515號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022515號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 500 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022515號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022515號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
速服諾英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |