衛署藥製字第022729號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第022729號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
健達黴素注射液（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
gentamici | 代碼: J01GB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022729號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: (POTENCY)40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解毒寧注射劑 | 英文品名: HIDONAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
gentamici代碼: J01GB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022729號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: (POTENCY)40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解毒寧注射劑英文品名: HIDONAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |