衛署藥製字第022890號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第022890號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料,以下是 1 - 9 [第 1 頁]。

"華興"邁立酵錠(來縮酵素)

英文品名: MILISHER TABLETS (LYSOZYME) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"邁立酵錠(來縮酵素)

英文品名: MILISHER TABLETS (LYSOZYME) "H.S." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022890號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: (POTENCY)30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"華興"邁立酵錠(來縮酵素)

英文品名: MILISHER TABLETS (LYSOZYME) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HS

@ 藥品外觀資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

"華興"邁立酵錠(來縮酵素)

英文品名: MILISHER TABLETS (LYSOZYME) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"邁立酵錠(來縮酵素)

英文品名: MILISHER TABLETS (LYSOZYME) "H.S." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第022890號

成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: (POTENCY)30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"華興"邁立酵錠(來縮酵素)

英文品名: MILISHER TABLETS (LYSOZYME) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HS

@ 藥品外觀資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

立普妥 膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Lipitor適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

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