衛署藥製字第023101號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第023101號 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
消痔能軟膏 | 英文品名: SHIOU TU NENG OINTMENT "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消痔能軟膏 | 英文品名: SHIOU TU NENG OINTMENT "O.C." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 華僑製藥有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rednisolone | 代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ismuth preparations, combinatio | 代碼: C05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use | 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antibiotic | 代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone | 代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023101號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號 | 成分名稱: FURAZOLIDONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0840000700 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
消痔能軟膏 | 英文品名: SHIOU TU NENG OINTMENT "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
金亮眼藥水 | 英文品名: FUJI SMILE AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
消痔能軟膏英文品名: SHIOU TU NENG OINTMENT "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消痔能軟膏英文品名: SHIOU TU NENG OINTMENT "O.C." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 華僑製藥有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
rednisolone代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ismuth preparations, combinatio代碼: C05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antibiotic代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023101號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號成分名稱: FURAZOLIDONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0840000700 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023101號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
消痔能軟膏英文品名: SHIOU TU NENG OINTMENT "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023101號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
金亮眼藥水英文品名: FUJI SMILE AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |