衛署藥製字第023105號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第023105號 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
"台灣第一三共" 安去痛愛錠 | 英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 安去痛愛錠 | 英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ucetin, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他非類固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他止痛劑及解熱劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第023105號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023105號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023105號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安達菌素乾粉注射劑 | 英文品名: AZACTAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 安去痛愛錠英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 安去痛愛錠英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ucetin, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他非類固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他止痛劑及解熱劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第023105號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023105號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023105號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安達菌素乾粉注射劑英文品名: AZACTAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.L. @ 全部藥品許可證資料集 |