衛署藥製字第023403號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第023403號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料,以下是 1 - 7 [第 1 頁]。

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

vincristine

代碼: L01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第023403號

成分名稱: VINCRISTINE SULFATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1002000210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

@ 全部藥品許可證資料集

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

vincristine

代碼: L01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第023403號

成分名稱: VINCRISTINE SULFATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1002000210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

@ 全部藥品許可證資料集

施革欣軟膏

英文品名: SILKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/01

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