衛署藥製字第023593號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第023593號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
“易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵） | 英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antivertigo preparatio | 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023593號 | 成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵） | 英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
美格普錠160公絲 | 英文品名: MEGAPLEX TABLETS 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
“易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵）英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antivertigo preparatio代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023593號成分名稱: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵）英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
美格普錠160公絲英文品名: MEGAPLEX TABLETS 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |