衛署藥製字第023917號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第023917號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
治潰因膠囊（斯比樂） | 英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第023917號 | 成分名稱: SULPIRIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
治潰因膠囊（斯比樂） | 英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
及通安錠 | 英文品名: ULTRACET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
治潰因膠囊（斯比樂）英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第023917號成分名稱: SULPIRIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816400900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
治潰因膠囊（斯比樂）英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
及通安錠英文品名: ULTRACET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |